RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 037 711 6
Dénomination de la spécialité
  KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
kétoprofène 100 mg
 
oméprazole 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  LABORATOIRE X.O Depuis le : 27/09/2016
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/09/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  395 734-2 ou 34009 395 734 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
  Déclaration de commercialisation : 13/09/2018
ABROGEE le : 25/11/2022
  395 735-9 ou 34009 395 735 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) ( abrogée le 25/11/2022)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 25/11/2022
  34009 302 643 7 9
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 925 8 2
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée