Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 038 267 9
Dénomination de la spécialité
VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
valaciclovir
500 mg
sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir
Titulaire(s) de l'autorisation
OPENING PHARMA France
Depuis le :
25/09/2013
Données administratives
Date de l'autorisation :
27/08/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
28/03/2015
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 493-5 ou 34009 395 493 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
11/07/2011
395 495-8 ou 34009 395 495 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
14/12/2011
395 499-3 ou 34009 395 499 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/03/2012
395 492-9 ou 34009 395 492 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 494-1 ou 34009 395 494 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 496-4 ou 34009 395 496 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 497-0 ou 34009 395 497 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 498-7 ou 34009 395 498 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 500-1 ou 34009 395 500 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 501-8 ou 34009 395 501 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 502-4 ou 34009 395 502 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 503-0 ou 34009 395 503 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 504-7 ou 34009 395 504 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 505-3 ou 34009 395 505 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 507-6 ou 34009 395 507 6 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 508-2 ou 34009 395 508 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact