Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 039 816 7
Dénomination de la spécialité
SERTRALINE CRISTERS 50 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
sertraline base
50 mg
sous forme de : chlorhydrate de sertraline
Titulaire(s) de l'autorisation
CRISTERS
Depuis le :
28/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/09/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg - ZOLOFT 50 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
397 538-6 ou 34009 397 538 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 539-2 ou 34009 397 539 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 540-0 ou 34009 397 540 0 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/04/2023
397 541-7 ou 34009 397 541 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 542-3 ou 34009 397 542 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 544-6 ou 34009 397 544 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 545-2 ou 34009 397 545 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 546-9 ou 34009 397 546 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact