RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 040 174 5
Dénomination de la spécialité
  NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
nicotine 17,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  HALEON France Depuis le : 14/12/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/01/1992 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : NICOTINE 7 mg/24 h - NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  334 675-6 ou 34009 334 675 6 2
7 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/12/2023
  334 676-2 ou 34009 334 676 2 3
14 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 677-9 ou 34009 334 677 9 1
21 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  334 678-5 ou 34009 334 678 5 2
28 sachet(s) papier aluminium de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/03/1992