RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 040 636 1
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE OPENING PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  OPENING PHARMA France Depuis le : 31/05/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/12/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 11/12/2014
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 733-5 ou 34009 497 733 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 734-1 ou 34009 497 734 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 735-8 ou 34009 497 735 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 736-4 ou 34009 497 736 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 737-0 ou 34009 497 737 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 738-7 ou 34009 497 738 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 790-9 ou 34009 578 790 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 739-3 ou 34009 497 739 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  578 791-5 ou 34009 578 791 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée