RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 041 317 4
Dénomination de la spécialité
  MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
tétrazépam 50,000 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/03/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 13/01/2014
Groupe(s) générique(s) : TETRAZEPAM 50 mg - MYOLASTAN 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  306 953-5 ou 34009 306 953 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/07/2013
  558 998-3 ou 34009 558 998 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/01/2012