Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 041 950 1

Dénomination de la spécialité

NIASPAN LP 500 mg, comprimé à libération prolongée

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

acide nicotinique

500 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ABBOTT France

Depuis le : 20/06/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/09/2004	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

365 065-5 ou 34009 365 065 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/09/2010

365 076-7 ou 34009 365 076 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 066-1 ou 34009 365 066 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 077-3 ou 34009 365 077 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

365 067-8 ou 34009 365 067 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2010

565 729-4 ou 34009 565 729 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée