RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 041 950 1
Dénomination de la spécialité
  NIASPAN LP 500 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide nicotinique 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ABBOTT France Depuis le : 20/06/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/09/2004 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/07/2012
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 065-5 ou 34009 365 065 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/09/2010
  365 076-7 ou 34009 365 076 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 066-1 ou 34009 365 066 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 077-3 ou 34009 365 077 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 067-8 ou 34009 365 067 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 09/09/2010
  565 729-4 ou 34009 565 729 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène polyéthylène aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée