Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 043 009 5

Dénomination de la spécialité

MILNACIPRAN ARROW 25 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

milnacipran

21,77 mg

sous forme de : chlorhydrate de milnacipran

25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ARROW GENERIQUES

Depuis le : 27/05/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 27/05/2011	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

417 144-8 ou 34009 417 144 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 969-7 ou 34009 417 969 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 145-4 ou 34009 417 145 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 146-0 ou 34009 417 146 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2021

417 147-7 ou 34009 417 147 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 148-3 ou 34009 417 148 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 965-1 ou 34009 417 965 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 966-8 ou 34009 417 966 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

417 967-4 ou 34009 417 967 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 26/07/2021

417 968-0 ou 34009 417 968 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée