Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 043 284 0
Dénomination de la spécialité
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BOUCHARA-RECORDATI 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
losartan potassique
50,00 mg
hydrochlorothiazide
12,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BOUCHARA-RECORDATI
Depuis le :
07/07/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/10/2008
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
27/10/2017
Groupe(s) générique(s) :
LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
389 382-0 ou 34009 389 382 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 393-2 ou 34009 389 393 2 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 974-5 ou 34009 389 974 5 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 975-1 ou 34009 389 975 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/10/2014
394 357-0 ou 34009 394 357 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
27/10/2014
389 383-7 ou 34009 389 383 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 384-3 ou 34009 389 384 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 386-6 ou 34009 389 386 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 387-2 ou 34009 389 387 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 388-9 ou 34009 389 388 9 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 389-5 ou 34009 389 389 5 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 390-3 ou 34009 389 390 3 3
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 392-6 ou 34009 389 392 6 2
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact