RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 043 908 7
Dénomination de la spécialité
  NITRIDERM TTS 10 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
trinitrine 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 01/02/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/04/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  327 839-7 ou 34009 327 839 7 7
15 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1991
  328 305-6 ou 34009 328 305 6 5
30 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1990