Composition pour 100 ml de solution pour application cutanée
lévomenthol
1,87 g
solution de formaldéhyde à 35 pour cent
9,35 g
Titulaire(s) de l'autorisation
ZAMBON FRANCE
Depuis le : 14/05/2001
Données administratives
Date de l'autorisation : 09/01/1996
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 22/05/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
308 358-7 ou 34009 308 358 7 6
1 flacon(s) en verre de 25 ml avec applicateur polyéthylène basse densité (PEBD)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/06/1995
332 057-3 ou 34009 332 057 3 7
1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre de 15 ml avec tube plongeur polyéthylène basse densité (PEBD) avec valve polypropylène
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/01/2006