Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 045 183 7
Dénomination de la spécialité
  KOGENATE 1 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 10 ml de solution reconstituée
 
octocog alfa 1000 UI
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  BAYER AG Depuis le : 03/03/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/06/1994 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2003
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
  prescription initiale hospitalière de un mois
Présentations
  558 485-6 ou 34009 558 485 6 1
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/02/2003
  558 486-2 ou 34009 558 486 2 2
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1996