Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : [Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 045 183 7 Dénomination de la spécialité   KOGENATE 1 000 U.I, poudre et solvant pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour 10 ml de solution reconstituée   octocog alfa 1000 UI   Solvant Composition    Pas de substance active. Titulaire(s) de l'autorisation   BAYER AG Depuis le : 03/03/1998 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/06/1994 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 05/02/2003 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur   prescription initiale hospitalière de un mois Présentations   558 485-6 ou 34009 558 485 6 1 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 05/02/2003   558 486-2 ou 34009 558 486 2 2 10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 10 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1996

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