Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 045 694 8 Dénomination de la spécialité   IPERTEN 10 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   chlorhydrate de manidipine 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   CHIESI SAS Depuis le : 22/07/2002 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2002 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - IPERTEN 10 mg, comprimé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   359 190-6 ou 34009 359 190 6 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   359 191-2 ou 34009 359 191 2 0 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2007   366 843-1 ou 34009 366 843 1 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2007   366 844-8 ou 34009 366 844 8 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   366 845-4 ou 34009 366 845 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 824-2 ou 34009 374 824 2 4 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/01/2007   374 825-9 ou 34009 374 825 9 2 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   374 826-5 ou 34009 374 826 5 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/01/2007

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