Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 05/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 046 810 3
Dénomination de la spécialité
DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de donépézil
10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANDOZ
Depuis le :
26/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
26/09/2008
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
389 018-7 ou 34009 389 018 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 761-0 ou 34009 573 761 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 762-7 ou 34009 573 762 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 763-3 ou 34009 573 763 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 765-6 ou 34009 573 765 6 7
100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 766-2 ou 34009 573 766 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 767-9 ou 34009 573 767 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 019-3 ou 34009 389 019 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 020-1 ou 34009 389 020 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
389 021-8 ou 34009 389 021 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
14/02/2012
389 022-4 ou 34009 389 022 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 756-7 ou 34009 573 756 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 757-3 ou 34009 573 757 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 759-6 ou 34009 573 759 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
573 760-4 ou 34009 573 760 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact