RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 047 561 0
Dénomination de la spécialité
  GEMCITABINE IBD3 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
gemcitabine 38 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  IBD3 PHARMA CONSULTING Depuis le : 23/04/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/04/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 24/04/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  575 157-3 ou 34009 575 157 3 7
1 flacon(s) en verre de 200 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 159-6 ou 34009 575 159 6 6
1 flacon(s) en verre de 1000 mg de gemcitabine
  Déclaration de commercialisation non communiquée