Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 047 617 8

Dénomination de la spécialité

SPECILLINE G 500 000 UI, poudre et solution pour préparation injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

benzylpénicilline sodique

500 000 UI

Solution

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SEDAPHARM

Depuis le : 25/09/1992

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/07/1982	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

309 905-1 ou 34009 309 905 1 3
1 flacon(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1989

327 316-4 ou 34009 327 316 4 0
1 flacon(s) - 1 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

550 457-3 ou 34009 550 457 3 1
50 flacon(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/04/1994

554 898-4 ou 34009 554 898 4 9
50 flacon(s) - 50 ampoule(s) de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée