Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 047 785 3

Dénomination de la spécialité

FLUVASTATINE RATIOPHARM 20 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

fluvastatine base

20 mg

sous forme de : fluvastatine sodique

21,06 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 05/03/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/03/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 344-9 ou 34009 392 344 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 345-5 ou 34009 392 345 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/09/2013

392 346-1 ou 34009 392 346 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 347-8 ou 34009 392 347 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/09/2013

392 348-4 ou 34009 392 348 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 349-0 ou 34009 392 349 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 350-9 ou 34009 392 350 9 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 351-5 ou 34009 392 351 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 352-1 ou 34009 392 352 1 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée