Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 048 151 7

Dénomination de la spécialité

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

rosuvastatine

10 mg

sous forme de : rosuvastatine zincique

ézétimibe

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EGIS PHARMACEUTICALS PLC

Depuis le : 02/09/2014

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/09/2014	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

279 995-8 ou 34009 279 995 8 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

279 996-4 ou 34009 279 996 4 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

279 997-0 ou 34009 279 997 0 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 22/12/2018

279 998-7 ou 34009 279 998 7 1
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

279 999-3 ou 34009 279 999 3 2
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 000-6 ou 34009 280 000 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

280 001-2 ou 34009 280 001 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 22/12/2018