IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/mL ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
Solution
Composition pour un récipient unidose de 1 ml
bromure d'ipratropium anhydre
0,25 mg
sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le : 22/03/2005
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/03/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
Présentations
367 149-1 ou 34009 367 149 1 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 151-6 ou 34009 367 151 6 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 152-2 ou 34009 367 152 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 153-9 ou 34009 367 153 9 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation : 26/06/2009
367 154-5 ou 34009 367 154 5 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 670-3 ou 34009 566 670 3 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml