Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/03/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 048 266 5
Dénomination de la spécialité
IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/mL ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
Solution
Composition pour un récipient unidose de 1 ml
bromure d'ipratropium anhydre
0,25 mg
sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
22/03/2005
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/03/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
367 149-1 ou 34009 367 149 1 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 151-6 ou 34009 367 151 6 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 152-2 ou 34009 367 152 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
367 153-9 ou 34009 367 153 9 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation :
26/06/2009
367 154-5 ou 34009 367 154 5 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
566 670-3 ou 34009 566 670 3 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact