RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 048 266 5
Dénomination de la spécialité
  IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/mL ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un récipient unidose de 1 ml
 
bromure d'ipratropium anhydre 0,25 mg
 
sous forme de : bromure d'ipratropium monohydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 22/03/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/03/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
  367 149-1 ou 34009 367 149 1 5
1 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 151-6 ou 34009 367 151 6 5
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 152-2 ou 34009 367 152 2 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 153-9 ou 34009 367 153 9 4
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation : 26/06/2009
  367 154-5 ou 34009 367 154 5 5
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  566 670-3 ou 34009 566 670 3 1
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée