RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 048 523 4
Dénomination de la spécialité
  ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
aciclovir 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Depuis le : 23/07/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/12/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ACICLOVIR 500 mg - ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  336 393-8 ou 34009 336 393 8 9
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation : 31/03/1994
  350 116-8 ou 34009 350 116 8 8
1 flacon(s) en verre de 25 ml avec connecteur(s) polyéthylène avec aiguille(s) ( abrogée le 13/11/2023)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2008
ABROGEE le : 13/11/2023