Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 048 595 3
Dénomination de la spécialité
MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
lévodopa
200 mg
bensérazide base
50 mg
sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de)
57 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE
Depuis le :
06/05/1988
Données administratives
Date de l'autorisation :
06/05/1988
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
LEVODOPA 200 mg + BENSERAZIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à BENSERAZIDE 50 mg - MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
317 047-0 ou 34009 317 047 0 6
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
317 048-7 ou 34009 317 048 7 4
1 tube(s) polypropylène de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
19/10/2017
317 049-3 ou 34009 317 049 3 5
tube(s) polypropylène de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 665 9 1
flacon(s) en verre brun de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 666 0 7
flacon(s) en verre brun de 60 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation :
22/08/2017
34009 300 666 1 4
flacon(s) en verre brun de 100 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact