Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 048 984 1

Dénomination de la spécialité

RAMIPRIL ZYDUS FRANCE 2,5 mg, comprimé sécable

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

ramipril

2,5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 14/01/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/01/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : RAMIPRIL 2,5 mg - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

390 578-2 ou 34009 390 578 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 579-9 ou 34009 390 579 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 580-7 ou 34009 390 580 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 581-3 ou 34009 390 581 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 583-6 ou 34009 390 583 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2017

390 584-2 ou 34009 390 584 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

390 585-9 ou 34009 390 585 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2017

574 182-4 ou 34009 574 182 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée