Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 049 513 2 Dénomination de la spécialité   IOMERON 400 (400 mg Iode/mL), solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour 1 ml   iode 400 mg   sous forme de : ioméprol 816 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   BRACCO IMAGING France Depuis le : 31/07/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/11/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   361 617-3 ou 34009 361 617 3 3 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation : 09/08/2004   361 619-6 ou 34009 361 619 6 2 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur Medrad (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)   Déclaration de commercialisation : 09/08/2004   337 951-4 ou 34009 337 951 4 6 1 flacon(s) en verre de 50 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   34009 302 822 6 7 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 500 ml   Déclaration de commercialisation : 05/04/2024   337 953-7 ou 34009 337 953 7 5 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 954-3 ou 34009 337 954 3 6 1 flacon(s) en verre de 150 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   337 956-6 ou 34009 337 956 6 5 1 flacon(s) multidose(s) en verre de 200 ml   Déclaration de commercialisation : 19/09/1996   361 981-7 ou 34009 361 981 7 3 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2023   269 939-8 ou 34009 269 939 8 6 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2018   269 940-6 ou 34009 269 940 6 8 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) + perforateur (ABS et polypropylène))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/09/2019   269 941-2 ou 34009 269 941 2 9 1 flacon(s) en verre de 100 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/07/2024   269 942-9 ou 34009 269 942 9 7 1 flacon(s) en verre de 150 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2024   277 071-3 ou 34009 277 071 3 1 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2020   277 073-6 ou 34009 277 073 6 0 1 flacon(s) en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2023   337 952-0 ou 34009 337 952 0 7 1 flacon(s) en verre de 75 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/11/2015   339 910-3 ou 34009 339 910 3 6 1 flacon(s) en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/08/2020   361 980-0 ou 34009 361 980 0 5 1 flacon(s) en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/06/2022   337 950-8 ou 34009 337 950 8 5 1 flacon(s) en verre de 30 ml ( abrogée le 08/03/2019)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 08/03/2019   34009 301 881 5 6 1 flacon(s) en verre de 75 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety))   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 957-2 ou 34009 337 957 2 6 1 flacon(s) en verre de 250 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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