RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 050 595 0
Dénomination de la spécialité
  BUDESONIDE ARROW 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
Composition en substances actives
  Suspension Composition pour un récipient unidose de 2 ml
 
budésonide 0,50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 29/01/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/08/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  362 404-3 ou 34009 362 404 3 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 406-6 ou 34009 362 406 6 7
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 22/04/2004
  362 407-2 ou 34009 362 407 2 8
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 408-9 ou 34009 362 408 9 6
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  362 409-5 ou 34009 362 409 5 7
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 003-3 ou 34009 565 003 3 8
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée