Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 051 209 0 Dénomination de la spécialité   CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   candésartan cilexétil 16 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 27/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 27/07/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 077-2 ou 34009 492 077 2 5 plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 087-8 ou 34009 492 087 8 4 plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 088-4 ou 34009 492 088 4 5 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 089-0 ou 34009 492 089 0 6 plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 090-9 ou 34009 492 090 9 5 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/04/2012   577 717-6 ou 34009 577 717 6 8 plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 718-2 ou 34009 577 718 2 9 plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 091-5 ou 34009 492 091 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 092-1 ou 34009 492 092 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 093-8 ou 34009 492 093 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 094-4 ou 34009 492 094 4 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 078-9 ou 34009 492 078 9 3 plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 095-0 ou 34009 492 095 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 096-7 ou 34009 492 096 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 719-9 ou 34009 577 719 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 720-7 ou 34009 577 720 7 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 721-3 ou 34009 577 721 3 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 079-5 ou 34009 492 079 5 4 plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 080-3 ou 34009 492 080 3 6 plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 082-6 ou 34009 492 082 6 5 plaquette(s) aluminium de 21 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 083-2 ou 34009 492 083 2 6 plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 084-9 ou 34009 492 084 9 4 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/04/2012   492 085-5 ou 34009 492 085 5 5 plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 086-1 ou 34009 492 086 1 6 50 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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