RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 052 854 3
Dénomination de la spécialité
  METHOTREXATE BELLON 25 mg, solution injectable
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
méthotrexate 25,0 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  345 397-2 ou 34009 345 397 2 5
1 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/09/2011
  560 759-2 ou 34009 560 759 2 8
10 flacon(s) en verre de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/11/2011