Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 053 620 9 Dénomination de la spécialité   ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   maléate d'énalapril 20 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TEVA SANTE Depuis le : 30/08/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/10/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   370 390-8 ou 34009 370 390 8 6 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 06/02/2006   388 285-1 ou 34009 388 285 1 1 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 05/02/2009   370 392-0 ou 34009 370 392 0 8 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 547-0 ou 34009 567 547 0 0 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 548-7 ou 34009 567 548 7 8 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 549-3 ou 34009 567 549 3 9 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 300 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 681-9 ou 34009 381 681 9 8 4 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   381 682-5 ou 34009 381 682 5 9 7 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 386-8 ou 34009 571 386 8 4 14 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   370 396-6 ou 34009 370 396 6 6 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   370 393-7 ou 34009 370 393 7 6 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s) ( abrogée le 30/08/2010)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 30/08/2010   370 394-3 ou 34009 370 394 3 7 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 543-5 ou 34009 567 543 5 9 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 49 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 544-1 ou 34009 567 544 1 0 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 545-8 ou 34009 567 545 8 8 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 546-4 ou 34009 567 546 4 9 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   567 550-1 ou 34009 567 550 1 1 plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) ( abrogée le 30/08/2010)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 30/08/2010

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