Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 053 638 3
Dénomination de la spécialité
  ZERIT 200 mg, poudre pour solution buvable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml
 
stavudine 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 08/04/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 08/05/1996 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  341 338-1 ou 34009 341 338 1 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 ml avec fermeture de sécurité enfant avec cuillère-mesure
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2018