Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 053 866 9
Dénomination de la spécialité
SUBSIPIL 5 mg, comprimé orodispersible
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
chlorhydrate de donépézil
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
Krka, dd, Novo mesto
Depuis le :
23/02/2012
Données administratives
Date de l'autorisation :
23/02/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
23/02/2015
Groupe(s) générique(s) :
DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
218 222-9 ou 34009 218 222 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 168-3 ou 34009 581 168 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 223-5 ou 34009 218 223 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 224-1 ou 34009 218 224 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 225-8 ou 34009 218 225 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 226-4 ou 34009 218 226 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
218 227-0 ou 34009 218 227 0 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 165-4 ou 34009 581 165 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 166-0 ou 34009 581 166 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
581 167-7 ou 34009 581 167 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact