Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 054 939 1
Dénomination de la spécialité
  TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
buprénorphine 0,200 mg
 
sous forme de : buprénorphine (chlorhydrate de) 0,250 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH Depuis le : 01/04/2023
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/04/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
Présentations
  329 527-2 ou 34009 329 527 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/11/1989
  329 528-9 ou 34009 329 528 9 2
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  329 529-5 ou 34009 329 529 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1990
  555 708-4 ou 34009 555 708 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 012-7 ou 34009 395 012 7 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 013-3 ou 34009 395 013 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  395 015-6 ou 34009 395 015 6 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 373-8 ou 34009 575 373 8 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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