Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 054 939 1 Dénomination de la spécialité   TEMGESIC 0,2 mg, comprimé sublingual Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   buprénorphine 0,200 mg   sous forme de : buprénorphine (chlorhydrate de) 0,250 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH Depuis le : 01/04/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/04/1987 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée Présentations   329 527-2 ou 34009 329 527 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/11/1989   329 528-9 ou 34009 329 528 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   329 529-5 ou 34009 329 529 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 19/01/1990   555 708-4 ou 34009 555 708 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) nylon aluminium uPVC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 012-7 ou 34009 395 012 7 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 013-3 ou 34009 395 013 3 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 015-6 ou 34009 395 015 6 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 373-8 ou 34009 575 373 8 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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