RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 055 098 8
Dénomination de la spécialité
  IBUPROFENE EG 400 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ibuprofène 400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 21/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/11/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé enrobé.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  336 819-5 ou 34009 336 819 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/11/2004
  336 820-3 ou 34009 336 820 3 3
1 flacon(s) en verre brun de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 189-8 ou 34009 558 189 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  558 190-6 ou 34009 558 190 6 6
1 flacon(s) en verre brun de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée