Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 055 664 2
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE PHARMA-LICENCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
75 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
PHARMA LICENCE
Depuis le :
11/02/2011
Données administratives
Date de l'autorisation :
11/02/2011
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
12/02/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
415 224-4 ou 34009 415 224 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 225-0 ou 34009 415 225 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 226-7 ou 34009 415 226 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 227-3 ou 34009 415 227 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 229-6 ou 34009 415 229 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 230-4 ou 34009 415 230 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
415 231-0 ou 34009 415 231 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact