Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 055 782 6 Dénomination de la spécialité   RIVASTIGMINE VIATRIS 3 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   rivastigmine 3 mg   sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 24/11/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 04/10/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   491 962-2 ou 34009 491 962 2 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 969-7 ou 34009 491 969 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 970-5 ou 34009 491 970 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 971-1 ou 34009 491 971 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 972-8 ou 34009 491 972 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 973-4 ou 34009 491 973 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 974-0 ou 34009 491 974 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 975-7 ou 34009 491 975 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 655-0 ou 34009 577 655 0 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 656-7 ou 34009 577 656 7 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 963-9 ou 34009 491 963 9 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 29/07/2011   491 964-5 ou 34009 491 964 5 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 965-1 ou 34009 491 965 1 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/04/2020   491 966-8 ou 34009 491 966 8 5 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 967-4 ou 34009 491 967 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 968-0 ou 34009 491 968 0 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 657-3 ou 34009 577 657 3 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 654-4 ou 34009 577 654 4 6 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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