Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 055 836 9

Dénomination de la spécialité

CLAMOXYL 125 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet de 601,3 mg

amoxicilline anhydre

125 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

146,19 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 17/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/03/1983	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/04/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

315 674-8 ou 34009 315 674 8 6
8 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/01/1979

315 675-4 ou 34009 315 675 4 7
10 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1978

315 676-0 ou 34009 315 676 0 8
12 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/07/2005

315 677-7 ou 34009 315 677 7 6
16 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1978

550 253-9 ou 34009 550 253 9 9
100 sachet(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1978