Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 056 989 2

Dénomination de la spécialité

DONEPEZIL FARMALIDER 10 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

donépézil base

9,12 mg

sous forme de : chlorhydrate de donépézil

10 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

FARMALIDER

Depuis le : 24/03/2011

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/06/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/06/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes

prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

394 687-0 ou 34009 394 687 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 688-7 ou 34009 394 688 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 689-3 ou 34009 394 689 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

394 690-1 ou 34009 394 690 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée