Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 057 210 9 Dénomination de la spécialité   ATORVAMAG 10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   atorvastatine 10 mg   sous forme de : atorvastatine magnésium trihydraté 10,7 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 22/12/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/12/2010 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 31/05/2013 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   498 314-6 ou 34009 498 314 6 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 323-5 ou 34009 498 323 5 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 324-1 ou 34009 498 324 1 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 325-8 ou 34009 498 325 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 326-4 ou 34009 498 326 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 327-0 ou 34009 498 327 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 328-7 ou 34009 498 328 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 329-3 ou 34009 498 329 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 330-1 ou 34009 498 330 1 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 331-8 ou 34009 498 331 8 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 332-4 ou 34009 498 332 4 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 315-2 ou 34009 498 315 2 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 333-0 ou 34009 498 333 0 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 334-7 ou 34009 498 334 7 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 316-9 ou 34009 498 316 9 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 317-5 ou 34009 498 317 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 318-1 ou 34009 498 318 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 319-8 ou 34009 498 319 8 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 320-6 ou 34009 498 320 6 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 321-2 ou 34009 498 321 2 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   498 322-9 ou 34009 498 322 9 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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