Autorisation - Minigraphie

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RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 057 323 2

Dénomination de la spécialité

CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon de poudre

ceftriaxone base

500 mg

sous forme de : ceftriaxone sodique

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire AGUETTANT

Depuis le : 25/07/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 25/07/2001	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/03/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

357 165-4 ou 34009 357 165 4 5
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/03/2009

357 166-0 ou 34009 357 166 0 6
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

357 463-5 ou 34009 357 463 5 1
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée