Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 057 914 6
Dénomination de la spécialité
  ZOPICLONE SPECIA 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
zopiclone 7,500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  Laboratoires AVENTIS Depuis le : 24/08/2001
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 17/12/1997 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/12/2002
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 4 semaines
Présentations
  345 551-1 ou 34009 345 551 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 552-8 ou 34009 345 552 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 553-4 ou 34009 345 553 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  560 861-1 ou 34009 560 861 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée