Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 059 649 4 Dénomination de la spécialité   VASTEN 20 mg, comprimé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pravastatine sodique 20,00 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 01/07/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/08/1989 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/10/2023 Groupe(s) générique(s) : PRAVASTATINE SODIQUE 20 mg - ELISOR 20 mg, comprimé sécable - VASTEN 20 mg, comprimé sécable. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   332 214-1 ou 34009 332 214 1 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2017   560 922-0 ou 34009 560 922 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2006   369 087-3 ou 34009 369 087 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/01/2017   274 064-6 ou 34009 274 064 6 1 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2022   274 065-2 ou 34009 274 065 2 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2023   585 030-6 ou 34009 585 030 6 1 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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