RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 059 794 5
Dénomination de la spécialité
  NICORETTE 5 mg/16 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
  Dispositif Composition pour un dispositif
 
S-(-)-nicotine 8,3 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France Depuis le : 28/02/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/07/1993 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 13/11/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Présentations
  336 286-7 ou 34009 336 286 7 3
7 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/11/2010
  336 287-3 ou 34009 336 287 3 4
14 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  358 818-1 ou 34009 358 818 1 6
28 sachet(s) polyester polyuréthane aluminium copolymère polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée