Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 060 495 9 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 25 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MYLAN SAS Depuis le : 10/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/08/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 11/02/2015 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   216 441-5 ou 34009 216 441 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 451-0 ou 34009 216 451 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 452-7 ou 34009 216 452 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 453-3 ou 34009 216 453 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 596-1 ou 34009 580 596 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 597-8 ou 34009 580 597 8 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 598-4 ou 34009 580 598 4 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 599-0 ou 34009 580 599 0 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 600-9 ou 34009 580 600 9 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 442-1 ou 34009 216 442 1 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 443-8 ou 34009 216 443 8 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 444-4 ou 34009 216 444 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 445-0 ou 34009 216 445 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 446-7 ou 34009 216 446 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 447-3 ou 34009 216 447 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 449-6 ou 34009 216 449 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 450-4 ou 34009 216 450 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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