Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 060 658 6
Dénomination de la spécialité
SERTRALINE EG 25 mg, gélule
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
sertraline base
25 mg
sous forme de : chlorhydrate de sertraline
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
08/02/2006
Données administratives
Date de l'autorisation :
08/02/2006
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg - ZOLOFT 25 mg, gélule.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
373 197-4 ou 34009 373 197 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/01/2025
373 198-0 ou 34009 373 198 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 199-7 ou 34009 373 199 7 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
373 200-5 ou 34009 373 200 5 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact