Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 061 815 4

Dénomination de la spécialité

ZOVIRAX 800 mg/10 mL, suspension buvable en flacon

Composition en substances actives

Suspension

Composition pour 100 ml

aciclovir

8 g

Titulaire(s) de l'autorisation

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Depuis le : 08/03/2002

Données administratives

Date de l'autorisation : 02/03/1993	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

335 936-8 ou 34009 335 936 8 1
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 65 ml avec mesurette(s) graduée(s) avec fermeture de sécurité enfant ( abrogée le 13/11/2023)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 13/11/2023

335 937-4 ou 34009 335 937 4 2
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml avec mesurette(s) graduée(s) avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml ( abrogée le 13/11/2023)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 13/11/2023

335 938-0 ou 34009 335 938 0 3
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml avec mesurette(s) graduée(s) avec fermeture de sécurité enfant de 125 ml ( abrogée le 13/11/2023)

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 13/11/2023

335 939-7 ou 34009 335 939 7 1
1 flacon en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 180 ml avec gobelet doseur polypropylène

Déclaration de commercialisation : 19/05/1995