RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 061 827 5
Dénomination de la spécialité
  CLOXACILLINE SUBSTIPHARM 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
cloxacilline 500 mg
 
sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  SUBSTIPHARM Depuis le : 30/06/2021
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/07/2013 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg - ORBENINE 500 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  273 702-9 ou 34009 273 702 9 8
plaquette(s) aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2021
  584 910-2 ou 34009 584 910 2 3
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée