Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 062 438 1

Dénomination de la spécialité

COGNEX 10 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

TACRINE BASE

10,0 mg

sous forme de : CHLORHYDRATE DE TACRINE

12,75 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

OTL PHARMA

Depuis le : 09/04/2001

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/05/1994	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/11/2005
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale hospitalière semestrielle

prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE

prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

336 943-8 ou 34009 336 943 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2004

558 263-3 ou 34009 558 263 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1998

558 265-6 ou 34009 558 265 6 9
1 flacon(s) polyéthylène de 56 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1999

344 836-2 ou 34009 344 836 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/06/2000