RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 062 619 7
Dénomination de la spécialité
  SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
méthylprednisolone 500,00 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 633,65 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
Présentations
  558 654-2 ou 34009 558 654 2 1
10 flacon(s) en verre ( abrogée le 16/06/2008)
  Déclaration de commercialisation : 07/01/2000
ABROGEE le : 16/06/2008
  386 777-4 ou 34009 386 777 4 4
10 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/12/2020
  34009 302 223 9 3
1 flacon(s) en verre de 500 mg
  Déclaration de commercialisation : 20/08/2021