Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 062 619 7 Dénomination de la spécialité   SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon de poudre   méthylprednisolone 500,00 mg   sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de) 633,65 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 13/12/2004 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/09/1991 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : METHYLPREDNISOLONE (HEMISUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg - METHYLPREDNISOLONE SODIQUE(SUCCINATE DE) équivalant à METHYLPREDNISOLONE 500 mg SOLUMEDROL 500 mg, poudre pour solution injectable Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier   liste I   prescription hospitalière   réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique   réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire Présentations   558 654-2 ou 34009 558 654 2 1 10 flacon(s) en verre ( abrogée le 16/06/2008)   Déclaration de commercialisation : 07/01/2000 ABROGEE le : 16/06/2008   386 777-4 ou 34009 386 777 4 4 10 flacon(s) en verre de 500 mg   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/12/2020   34009 302 223 9 3 1 flacon(s) en verre de 500 mg   Déclaration de commercialisation : 20/08/2021

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