RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 063 049 8
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE EG 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
 
sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 22/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 22/11/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 295-8 ou 34009 497 295 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/01/2011
  497 296-4 ou 34009 497 296 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/01/2011
  578 750-7 ou 34009 578 750 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée