Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 065 166 3 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 150,00 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine   Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 28/08/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/08/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/07/2011 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   382 034-7 ou 34009 382 034 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 035-3 ou 34009 382 035 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   382 037-6 ou 34009 382 037 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 516-9 ou 34009 571 516 9 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 517-5 ou 34009 571 517 5 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 518-1 ou 34009 571 518 1 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 519-8 ou 34009 571 519 8 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 520-6 ou 34009 571 520 6 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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