Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 065 166 3
Dénomination de la spécialité
VENLAFAXINE EG LP 150 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
venlafaxine
150,00 mg
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine
Titulaire(s) de l'autorisation
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Depuis le :
28/08/2008
Données administratives
Date de l'autorisation :
28/08/2008
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
28/07/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 034-7 ou 34009 382 034 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 035-3 ou 34009 382 035 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 037-6 ou 34009 382 037 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 516-9 ou 34009 571 516 9 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 517-5 ou 34009 571 517 5 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 518-1 ou 34009 571 518 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 519-8 ou 34009 571 519 8 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 520-6 ou 34009 571 520 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact