Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 065 252 3
Dénomination de la spécialité
  URAPIDIL ZENTIVA LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
urapidil 30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 05/06/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/02/2020 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : URAPIDIL 30 mg - EUPRESSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée - MEDIATENSYL LP 30 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site : 20/04/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 302 018 6 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/09/2023
  34009 302 018 7 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 018 8 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 018 9 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) dessicant de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 3 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 4 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 5 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 302 774 6 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact