Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 066 061 6 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE ARROW GENERIQUES 15 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 15 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ARROW GENERIQUES Depuis le : 08/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 05/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/04/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 306-0 ou 34009 395 306 0 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2020   575 437-6 ou 34009 575 437 6 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 438-2 ou 34009 575 438 2 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 439-9 ou 34009 575 439 9 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 307-7 ou 34009 395 307 7 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 308-3 ou 34009 395 308 3 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 310-8 ou 34009 395 310 8 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 311-4 ou 34009 395 311 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 312-0 ou 34009 395 312 0 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 313-7 ou 34009 395 313 7 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 314-3 ou 34009 395 314 3 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 317-2 ou 34009 395 317 2 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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